Američka farmaceutska korporacija Pfizer upravo je objavila da je FDA-u (Američkoj agenciji za hranu i lijekove) podnijela zahtjev za odobrenje cjepiva protiv koronavirusa. To je u videu danas ponosno objavio Pfizerov izvršni direktor, dr. Albert Bourla, piše Telegram.hr.

Zahtjev je podnesen za “hitne potrebe”, čime bi se trebao pokrenuti ubrzani regulatorni postupak, što bi omogućilo davanje prvih doza određenim skupinama Amerikanaca do sredine prosinca.

Naime, hitno odobrenje omogućilo bi ograničenim skupinama Amerikanaca da dobiju cjepiva prije nego što Agencija završi svoj uobičajeni postupak odobravanja. No, dužnosnici FDA-ja nedavno su, kroz nove smjernice, jasno dali do znanja da će biti vrlo strogi prilikom davanja hitnog odobrenja.

Pfizer i BioNTech u srijedu su objavili da njihovo zajedničko cjepivo ima efikasnost od 95 posto. Tvrtke su najavile i da imaju spremno oko 50 milijuna doza. Do kraja 2021. godine, spremni su proizvesti preko milijardu doza cjepiva.

Više pročitajte ovdje.

FOTO:Ilustracija

Pročitajte originalni tekst na linku

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here